HPN-foreningen - en frivillig patientorganisation
Viden om
Bliv klogere på hvad hjemmeparenteral ernæring er, og hvordan man håndtere det
Bliv medlem
Vær med til at gøre en forskel; Støt HPN-foreningens arbejde og bliv medlem
Aktiviteter
Se hvornår vi har vores næste rejse og vores næste patientaften. Det kan være noget for dig
BLIVE KLOG PÅ TARMSVIGT OG PARENTERAL ERNÆRING
Hør professor Palle Bekker Jeppesen fortælle om tarmsvigt, korttarmsyndrom og behovet for parenteral ernæring og væske.
Foreningsmail
Mailen administreres af foreningens bestyrelse og dine oplysninger behandles med fortrolighed
Facebook gruppe for brugere af hjemmeparenteral ernæring (ikke en foreningsside):
Plug’n’play med HPN
Til sundhedspersonale
Har du en ny HPN-patient der har brug for at snakke med en erfaren HPN-bruger, er du meget velkommen til at skrive til foreningens mail. Du kan også rekvirere foreningens brochure om HPN
Foreningens formål
At varetage brugere af Hjemme Parenteral Ernæring (Eng: HPN) og deres pårørendes interesse.
At drive informations- og rådgivningsvirksomhed om HPN.
At formidle information om muligheder for at du kan leve et aktivt og tilfredsstillende liv med HPN tilpasset i forhold til behandlingen og din nuværende/ønskede livsstil.
At tilbyde dig og dine pårørende undervisning, dialog, temadage og patient/pårørende-aftener
At danne netværk med lignende internationale organisationer
At øge kendskabet til HPN i sundhedsvæsenet og i befolkningen generelt.
projekter
HPN-foreningen udvikler sig, og har fået ny hjemmeside, formanden har holdt oplæg for 150 sygeplejersker og en rejse til Tenerife udviklede medlemmerne
Sponsorer
industry’s
