HPN-foreningen - en frivillig patientorganisation

Vi rådgiver

Vi tilbyder en uformel snak om, hvordan man kan indrette sit liv og håndtere udfordringerne med HPN

Lev livet med HPN

“Du kan ikke stoppe bølgerne, men du kan lære at surfe”

Vi rejser med HPN

Sammen bryder vi barriererne og rejser ud i verden. Du er også meget velkommen

Deltag i patientaften 18/11 kl. 17

HPN-foreningen er meget glad for endelig at kunne invitere til patientaften - virtuelt - den. 18. november 2020 kl. 17-18.30. Programmet byder blandt andet på foredrag om behandling af...

World HAN day 15. oktober 2020

HPN-foreningen er med til at fejre den årlige opmærksomhedsdag for "kunstig" ernæring, på engelsk: World Home Artificial Nutrition (HAN) Day. På foranledning af den internationale...

Velkommen til Kathrine

Hej alle Jeg hedder Kathrine, og jeg er jeres nye bestyrelsesmedlem i HPN-foreningen. Jeg er ny i foreningen, og helt uerfaren med bestyrelsesarbejde, men det holder mig bestemt ikke tilbage for at...

Viden om

Bliv klogere på hvad hjemmeparenteral ernæring er, og hvordan man håndtere det

Bliv medlem

Vær med til at gøre en forskel; Støt HPN-foreningens arbejde og bliv medlem

Aktiviteter

Se hvornår vi har vores næste rejse og vores næste patientaften. Det kan være noget for dig

Forskning

Følg med i forskningen om parenteral ernæring og tarmsvigt

Nyheder

Læs seneste nyheder fra HPN-foreningen og bestyrelsesarbejdet

Kontakt

Kontakt foreningen

BLIVE KLOG PÅ TARMSVIGT OG PARENTERAL ERNÆRING

Hør professor Palle Bekker Jeppesen fortælle om tarmsvigt, korttarmsyndrom og behovet for parenteral ernæring og væske.

Foreningsmail

Mailen administreres af foreningens bestyrelse og dine oplysninger behandles med fortrolighed

Facebook

Facebook gruppe for brugere af hjemmeparenteral ernæring (ikke en foreningsside):
Plug’n’play med HPN

Plug’n’play med HPN

Til sundhedspersonale

Har du en ny HPN-patient der har brug for at snakke med en erfaren HPN-bruger, er du meget velkommen til at skrive til foreningens mail. Du kan også rekvirere foreningens brochure om HPN

Foreningens formål

At varetage brugere af Hjemme Parenteral Ernæring (Eng: HPN) og deres pårørendes interesse.

At drive informations- og rådgivningsvirksomhed om HPN.

At formidle information om muligheder for at du kan leve et aktivt og tilfredsstillende liv med HPN  tilpasset i forhold til behandlingen og din nuværende/ønskede livsstil.

At tilbyde dig og dine pårørende undervisning, dialog, temadage og patient/pårørende-aftener

At danne netværk med lignende internationale organisationer

At øge kendskabet til HPN i sundhedsvæsenet og i befolkningen generelt.

projekter

HPN-foreningen udvikler sig, og har fået ny hjemmeside, formanden har holdt oplæg for 150 sygeplejersker og en rejse til Tenerife udviklede medlemmerne

Sponsorer

     industry’s